Saturs
Galvenā atšķirība starp amīdu un amīnu ir tā, ka Amīds ir ķīmisku vielu grupa un Amīns ir organisks savienojums, kas ir amonjaka atvasinājums.
-
Amīds
Amīds (vai vai), kas pazīstams arī kā skābes amīds, ir savienojums ar funkcionālo grupu RnE (O) xNR′2 (R un R ′ apzīmē H vai organiskās grupas). Visizplatītākie ir karboksamīdi (organiskie amīdi) (n = 1, E = C, x = 1), bet ir zināmi arī daudzi citi svarīgi amīdu veidi, ieskaitot fosforamīdus (n = 2, E = P, x = 1 un daudzas saistītās formulas) ) un sulfonamīdi (E = S, x = 2). Termins amīds attiecas gan uz savienojumu klasēm, gan uz šo savienojumu funkcionālo grupu (RnE (O) xNR′2). Amīds var atsaukties arī uz amonjaka (anjona H2N−) vai organiskā amīna (anjona R2N−) konjugēto bāzi. Lai uzzinātu par šiem "anjonu amīdiem", skat. Tā kā vārds amīds tiek izmantots divkārši, rodas diskusijas par to, kā pareizi un nepārprotami nosaukt atvasinātos amīdu anionus pirmajā nozīmē (ti, deprotonētus acilētus amīnus), no kuriem dažus parasti izmanto kā nereaktīvus pretjonus. šī raksta pārējā daļa ir par amīda karbonil-slāpekļa izjūtu.
-
Amīns
Organiskajā ķīmijā amīni (arī Lielbritānijā) ir savienojumi un funkcionālās grupas, kas satur pamata slāpekļa atomu ar vientuļu pāri. Amīni formāli ir amonjaka atvasinājumi, kur viens vai vairāki ūdeņraža atomi ir aizstāti ar aizvietotāju, piemēram, alkil- vai arilgrupu (tos attiecīgi var saukt par alkilamīniem un arilamīniem; amīniem, kuros abi aizvietotāju veidi ir saistīti ar vienu slāpekļa atomu. saukt par alkilarilamīniem). Svarīgi amīni ir aminoskābes, biogēni amīni, trimetilamins un anilīns; amīnu sarakstu skatīt kategorijā: Amines. Amonjaka neorganiskos atvasinājumus sauc arī par amīniem, piemēram, hloramīnu (NClH2); skatīt kategoriju: Neorganiskie amīni.Aizvietotāju -NH2 sauc par aminogrupu.Savienojumus ar slāpekļa atomu, kas piesaistīts karbonilgrupai, tātad ar struktūru R – CO – NR′R ″, sauc par amīdiem un tiem ir atšķirīgas ķīmiskās īpašības nekā amīniem. .
Amīds (lietvārds)
Jebkurš oksi skābes atvasinājums, kurā hidroksilgrupa ir aizstāta ar aminogrupu vai aizvietotu aminogrupu; īpaši šādi karbonskābes atvasinājumi, karboksamīdi.
Amīds (lietvārds)
Jebkurš jonu amonjaka atvasinājums, kurā ūdeņraža atoms ir aizstāts ar metāla katjonu (R-NH- vai R2N-)
Amīns (lietvārds)
Funkcionālā grupa, ko oficiāli iegūst no amonjaka, aizstājot vienu, divus vai trīs ūdeņraža atomus ar ogļūdeņraža vai citiem radikāļiem.
Amīns (lietvārds)
Jebkurš organisks savienojums, kas satur amīna funkcionālo grupu.
Amīds (lietvārds)
organisks savienojums, kas satur grupu C (O) NH₂, kas iegūts no amonjaka, aizvietojot ūdeņraža atomu ar acilgrupu.
Amīds (lietvārds)
savienojums, kas iegūts no amonjaka, aizstājot ūdeņraža atomu ar metālu, kas satur anjonu NH₂⁻
"nātrija amīds"
Amīns (lietvārds)
organisks savienojums, kas iegūts no amonjaka, aizstājot vienu vai vairākus ūdeņraža atomus ar organiskām grupām.
Amīds (lietvārds)
Savienojums, ko veido amidogēna savienība ar skābes elementu vai radikāli. To var arī uzskatīt par amonjaku, kurā viens vai vairāki ūdeņraža atomi ir aizstāti ar skābes atomu vai radikāli.
Amīns (lietvārds)
Viena no pamatvielu klasēm, ko iegūst no amonjaka, aizstājot vienu vai vairākus ūdeņraža atomus ar alkil- vai arilgrupu.Salīdziniet amīdu, kurā ar slāpekli ir pievienota acilgrupa. Hidroksilamīns un hidrazīns, kas nav organiski savienojumi, arī ir bāziski un tos var arī uzskatīt par amīniem.
Amīds (lietvārds)
jebkurš organisks savienojums, kas satur grupu -CONH2
Amīns (lietvārds)
savienojums, kas iegūts no amonjaka, aizstājot ūdeņraža atomus ar vienvērtīgiem ogļūdeņraža radikāļiem
