Saturs
- Galvenā atšķirība
- Tērnera sindroms pret Klinefeltera sindromu
- Salīdzināšanas tabula
- Kas ir Tērnera sindroms?
- Kas ir Klinefeltera sindroms?
- Galvenās atšķirības
- Secinājums
Galvenā atšķirība
Galvenā atšķirība starp Tērnera sindromu un Klinefeltera sindromu ir tā, ka Tērnera sindroms ir sieviešu ģenētisko hromosomu izmaiņas, savukārt Klinefeltera sindroms ir vīriešu senču hromosomu izmaiņas. Tērnera sindroms ir sieviešu ģenētiska anomālija, savukārt Klinefeltera sindroms ir vīriešu ģenētiska anomālija.
Tērnera sindroms pret Klinefeltera sindromu
Tērnera sindroms to atklāja doktors Henrijs Tērners 1938. gadā.Tērnera sindroms skar tikai meitenes. Tērnera sindroms nav iedzimts, ne vecāku, ne vides, bet šis sindroms rodas pēkšņu ģenētiskā materiāla izmaiņu vai hromosomu skaita izmaiņu dēļ. Katram cilvēka indivīdam ir 46 (2n-1) hromosomas, bet viens hromosomu pāris atšķiras gan meitenēm, gan zēniem. Meitenēm ir 46XX hromosomas, bet zēniem 46XY hromosomas. Meitenēm ar Tērnera sindromu trūkst otrās X hromosomas (45X), un tāpēc ķermenis attīstās atšķirīgi. Tērnera sindroms tiek diagnosticēts pēc piedzimšanas. Klinefeltera sindroms pirmo reizi identificēja DR. Harijs Klinefelters 1940. gadā. Klinefeltera sindroms skar tikai zēnus. Šajā gadījumā zēniem ir papildu hromosoma vai dažreiz vairāk. Klinefeltera sindroms ir atbildīgs par testosterona - hormona, kas ir būtisks vīriešu primārajām īpašībām, ražošanu mazāk. Tas maina arī vīriešu fizisko izskatu un dažas nopietnas iekšējas izmaiņas. Zēniem ar Tērnera sindromu ir 47 (2n + 1) hromosomas.
Salīdzināšanas tabula
| Tērnera sindroms | Klinefeltera sindroms |
| meitene, kas dzimusi ar vienu, trūkst vienas X hromosomas nekā parasti, tiek saukta par Tērnera sindromu | Zēns, kas dzimis ar vienu papildu X hromosomu nekā parasti, tiek saukts par Klinefeltera sindromu |
| Kariotips | |
| Tērnera sindromā kariotips ir monosomija (2n-1) | Klinefeltera sindromā kariotips ir trisomija (2n + 1) |
| Attiecība | |
| Vidēji uz katrām 2500 meitenēm, kas dzimušas visā pasaulē, vienai no tām ir Tērnera sindroms. | Vidēji 1100 dzimušiem zēniem viens no viņiem ir ar Klinefeltera sindromu |
| Ārējais izskats | |
| Mātītes nespēj radīt bērnuTām ir neattīstītas krūtisTām nav menstruāciju cikla | Tēviņi ir arī sterili (nespēj radīt bērnu) Viņiem ir mazi sēklinieki. Viņiem ir sievišķīgas rakstura pazīmes |
| Ārstēšana | |
| Šo sindromu ārstē ar estrogēna hormonu terapiju | Šo sindromu ārstē ar testosterona hormonu terapiju |
Kas ir Tērnera sindroms?
Tērnera sindroms ir hromosomas stāvoklis, kas maina sieviešu attīstību. Sievietes, kurām trūkst X hromosomas, sauc par Tērnera sindromu. Tas ir arī uzrakstīts kā XO sindroms. Sievietes ar šo sindromu augumā paliek īsākas nekā parasti. Viņi ir neauglīgi, jo nevar iedomāties bērnu, jo viņiem nav olnīcu vai dažreiz viņiem ir mazāk attīstītas olnīcas. Meitenei ar Tērnera sindromu ir arī citas fiziskas izmaiņas, piemēram, kakla siksna, roku un kāju tūska, sirds defekti un nieru darbības traucējumi. Viņi nesāk mēnešreizes, jo olnīcas pubertātes laikā neizraisa estrogēna un progesterona hormonus. Viņiem ir plaša krūtis. Tērnera sindroma ārstēšana ir hormonterapija, kurā ietekmētajām meitenēm tiek ievadītas augšanas hormonu injekcijas. Tērnera sindroma diagnozes punkti ir divas galvenās indivīda klīniskās pazīmes, piemēram, īss augums un olnīcu attīstības trūkums.
Kas ir Klinefeltera sindroms?
Klinefeltera sindroms ir ģenētiskas izmaiņas, kas rodas, piedzimstot zēnam ar papildu X hromosomas kopiju. Klinefeltera sindroms ir izplatīts senču stāvoklis, kas ietekmē vīriešus. Šis sindroms galvenokārt ietekmē indivīda sēkliniekus. Klinefeltera sindroma simptomi ir mazāki sēklinieki, mazāk testosterona veidošanās. Viņiem ir sejas matiņi, palielinātas krūtis, garas kājas, vājāki kauli. Viņiem ir arī paaugstināts krūts vēža un osteoporozes risks. Šis sindroms tiek diagnosticēts ar vienas papildu X hromosomas klātbūtni. Kariotipu var veikt ar amniocentēzi pirms dzimšanas un ar asins analīzi pēc piedzimšanas. Viņiem ir arī palielināti vēdera tauki, mazāk muskuļi nekā parasti, zems dzimumtieksme, garāks par vidējo augumu. Šī sindroma ārstēšana dažos gadījumos ir arī hormonterapija un neauglības ārstēšana. Klinefeltera sindroms var palielināt seksuālās funkcijas problēmu, plaušu slimību, zobu problēmu, trauksmes un depresijas risku. Šo sindromu var diagnosticēt, veicot asins un urīna pārbaudi. Klinefeltera sindroma diagnosticēšanai izmanto arī kariotipa analīzi, ko sauc arī par hromosomu analīzi.
Galvenās atšķirības
- Personām ar Tērnera sindromu ir monosomija 45X (2n-1), jo viena X hromosoma tiek izdzēsta, savukārt indivīdam ar Klinefeltera sindromu ir 47. trizomija (2n + 1), jo viena X hromosoma ir papildus.
- Tērnera sindroma gadījumā sievietēm nav attīstīta krūts, savukārt Klinefeltera sindromā vīriešiem ir palielināta krūts.
- Tērnera sindromā ir dzemde, maksts un vulva, bet tie nevar sākt menstruāciju un neražo bērnu, savukārt Klinefeltera sindroma gadījumā vīriešiem ir mazāk attīstījušies un mazi sēklinieki, dzimumloceklis, vasara deferens, tāpēc nedarbojas funkcionējoša sperma.
Secinājums
Šī raksta secinājums ir Tērnera sindroms, un Klinefeltera sindroms ir patoloģisks indivīdu stāvoklis, kurā indivīda ģenētiskajā materiālā ir mazāka vai papildu hromosoma. Tērnera sindroms ir sieviešu sindroms, kurā viņām ir par vienu hromosomu mazāk. Kamēr Klinefeltera sindroms ir vīriešu sindroms, kurā viņiem ir viena papildu hromosoma. Gan sindroms maina indivīdu fizisko, gan ģenētisko izskatu.
